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项目概况
新都区第三人民医院2024年第一批次医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年11月25日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5101142024000434
项目名称：新都区第三人民医院2024年第一批次医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：14,249,500.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包2：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包3：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包4：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包5：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包6：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包7：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包8：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包9：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包10：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包11：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包12：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包13：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包14：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包15：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
采购包16：合同签订生效，在符合设备安装条件并接到采购人通知后30日内，完成生产运输安装调试并交付采购人使用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
采购包15：不接受联合体投标
采购包16：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包2：无
采购包3：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包7：无
采购包8：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包9：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包10：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包11：无
采购包12：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包13：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包14：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
采购包15：无
采购包16：
本项目专门面向中小企业采购（即：所投所有产品的制造商均为中小企业）。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函中的标的名称和所属行业须按照招标文件中明确的标的名称和所属行业填写，否则中小企业声明函按无效处理。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包2：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包3：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包4：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包5：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包6：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包7：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包8：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包9：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包10：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包11：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包12：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包13：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包14：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包15：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
采购包16：
(1)(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表：提供证明材料复印件并进行电子签章。 （2）投标人所投产品若为医疗器械的，所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证：提供证明材料复印件并进行电子签章。（3）若投标产品为辐射产品，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》：提供证明材料复印件并进行电子签章。；(2)本项目不接受联合体投标：供应商不属于联合体参与投标即可，无须另行提供其他证明材料。。
三、获取招标文件
时间：2024年11月04日至2024年11月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、
未在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先点击注册。登录成功后的在招标会员区根据招 标公告的相应说明获取招标文件！
咨询电话：010-51957458
手 机：18811547188
联系人：李杨
QQ:1211306049
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备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按会员区招标信息详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
来源：中国电力招标采购网
编辑：gzyjy.sc.gov
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来源：中国电力招标采购网
