能量平台和电子阴道镜招标咨询公告

三、咨询投标人资格要求：要求为生产厂家或销售代理商。参加咨询投标的供应商必须提供如下资料：企业法人营业执照、医疗器械经营（生产）企业许可证、医疗器械产品注册证，生产厂家授权书及法人授权书等有效证件。

四、资质预审及获取技术及配置要求的时间、地点、方式

1、投标人报名截止时间：2020年05月11日前

2、资质预审及获取技术及配置要求

五、咨询响应文件的组成及要求：

（一）文件组成

1、目录

2、咨询设备响应报价表（按单台设备报价）、分品种、分型号进行标书投标

3、详细的售中、售后服务承诺

4、《医疗器械经营（或生产）许可证》、产品的《医疗器械产品注册证》、产品的合法代理商资格证明（如为下级公司，应同时提供上级公司的所有证件）

5、企业法人营业执照、税务登记证

6、供应商企业情况简介

7、参加招标的响应承诺书

8、供货时间

9、咨询投标人有效身份证明、企业法人代表授权委托书（法人代表前来投标的可不提交）

10、设备技术参数及配置清单（包括主设备和附件的品牌、生产厂家、规格、数量等）

11、常用配件价目表及保修价格

12、其它优惠承诺

13、同类项目业绩名单

注：以上提供的资料必备材料，如投标资料不全，为投标无效。

（二）文件要求：

1、数量要求为一本正本，副本三本；正副本内容应一致，如有矛盾以正本为准，装在一个袋里密封，封口处盖章，并在密封袋正面有醒目的招标文件编号和投标单位全称。

2、以上文件每页须要招标响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。

3、在参加递交招标文件时须将招标响应文件装订成册后密封递交。

六、评审有关信息：