红桥区疾病预防控制中心病原体快速检测平台建设仪器设备购置项目公开招标公告
一、项目基本情况项目编号：XFZB-2020-TJHQ-ZH176
项目 预算金额：884.7969万元
最高限价：884.7969万元
采购需求：
包号是否设置最高限额预算（万元）最高限额（万元）采购目录采购需求
第1包是380 380临床检验设备全自动快速微生物质谱鉴定系统
消毒灭菌设备及器具生物型高压灭菌器
电化学分析仪器化学发光仪
第2包是370 370临床检验设备样本转移工作站
临床检验设备微流体芯片荧光定量PCR仪
临床检验设备台式高速冷冻离心机（配微流体芯片荧光定量PCR）
临床检验设备高通量基因测序仪
消毒灭菌设备及器具过氧化氢消毒机
第3包是66.35 66.35临床检验设备加强P2生物安全柜
临床检验设备生化培养箱
临床检验设备超纯水机
消毒灭菌设备及器具金属浴
临床检验设备三气培养箱
临床检验设备多道电动移液器
临床检验设备多道电动可调间距移液器
临床检验设备电动助吸器
临床检验设备普通移液器（套）
临床检验设备制冰机
第4包是68.4469 68.4469临床检验设备脉冲场凝胶电泳仪（冷凝机、循环泵、主机、电泳槽）、成像系统
临床检验设备水浴摇床
消毒灭菌设备及器具水浴锅
临床检验设备比浊仪
临床检验设备纯水仪
分析天平及专用天平电子天平
合同履行期限：货到时间：进口产品自签订合同之日起90日内，国产产品自签订合同之日起30日内。安装完成：货到之日起5日内。
本项目不接受联合体参与
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（一）根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2020〕9号）、关于印发节能产品政府采购品目清单的通知（财库〔2020〕19号）的规定，对政府采购品目清单中的节能产品采用优先采购和强制采购的评标方法。（二）根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2020〕9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2020〕18号）的规定，对政府采购品目清单中的环境标志产品采用优先采购的评标方法。（三）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日投标截止时间之后一小时内“信用中国”网站 、中国 的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。（四）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。（五）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。（六）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。
3.本项目的特定资格要求：1.营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书，自然人的身份证明。2.投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2018年咨询电话18811547188度或2019年经第三方会计师事务所审计的企业财务报告或2020年银行出具的资信证明。3.投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2020年至投标截止时间至少连续三个月的相关证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税（税务机关出具）或不需要缴纳社会保障资金（社会保险基金管理部门出具）。4.投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，并出具承诺函。（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）5.所投产品须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定，提供医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证扫描件。（只适用于第一包）（1）属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。（2）属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。6.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，投标人若为制造商或销售商须提供以下证件（复印件加盖公章）（只适用于第一包）1）制造商：a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。b所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。2）销售商：a所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。b所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。c所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证。7.本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2020年11月26日到2020年12月03日，每天上午09:00至12:00，下午13:30至16:30 未曾在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：chinabidding.co