关于上海长征医院2020年第二批（6个项目）医疗设备采购招标公告

序号

项目名称

1

全自动血型仪

2

妇科单孔腹腔镜

3

眼科显微手术摄录像系统

4

医疗救护单元

5

落地式微量超速离心机

6

样本处理扩增一体化工作站

序号

项目名称

招标文件价格（元）

1

全自动血型仪

500

2

妇科单孔腹腔镜

500

3

眼科显微手术摄录像系统

500

4

医疗救护单元

500

5

落地式微量超速离心机

500

6

样本处理扩增一体化工作站

500

序号

项目名称

最高限价

1

全自动血型仪

120 万元

2

妇科单孔腹腔镜

30 万元

3

眼科显微手术摄录像系统

28 万元

4

医疗救护单元

55 万元

5

落地式微量超速离心机

49.9 万元

6

样本处理扩增一体化工作站

32 万元

物资名称

质量技术标准及功能要求

计量单位

采购数量

全自动血型仪

详见技术规范书。包括：可以检测项目、软件等。

套

1

妇科单孔腹腔镜

详见技术规范书。包括：需配合医院现有史赛克和 STORZ 腹腔镜主机使用，镜子应能与此两个品牌的主机相兼容。

套

2

眼科显微手术摄录像系统

详见技术规范书。包括：210 万像素以上、1/3 英寸逐行扫描CMOS 传感器、信噪比 56DB 以上、水平分辨率 1000 电视线，垂直分辨率 1000 电视线、灵敏度标准：2000lx/F16 3200K（LINE MIX ON）等

套

1

医疗救护单元

详见技术规范书。包括：气体输送系统、麻醉呼吸机、呼吸回路麻醉气体挥发罐、监测等。

套

1

落地式微量超速离心机

详见技术规范书。包括：最高转速、最大离心力、最大容量等。

套

 1

样本处理扩增一体化工作站

详见技术规范书。包括：集样品前处理、核酸提取、核酸扩增检测于一体，样品进结果出等。

套

1

序号

项目名称

资格条件

1

全自动血型仪

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

序号

项目名称

资格条件

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为 1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。

2

妇科单孔腹腔镜

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

序号

项目名称

资格条件

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为 1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。

3

眼科显微手术摄录像系统

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应

序号

项目名称

资格条件

商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为 1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。

4

医疗救护单元

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

序号

项目名称

资格条件

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为 1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。

5

落地式微量超速离心机

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为

序号

项目名称

资格条件

1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。

6

样本处理扩增一体化工作站

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动前 3 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于 1 年，且为非外资独资或外资控股企业。

（三）供应商不得为“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“军队采购网”中列入政府采购失信名单和军队采购失信名单的供应商。

（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3 年内不得参加军队采购活动的处罚。

（五）投标人可为生产商或销售商，具备本项目生产或者销售范围。同一生产商同类产品只接受 1 家供应商投标。生产商须提供医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为 1 年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证或备案凭证、医疗器械生产企业许可证或进口医疗产品的 CFDA 认证）等材料。

（六）本项目不接受联合体投标。