佛山市第一人民医院（产前诊断系统项目采购）院内采购公告
佛山市第一人民医院招标采购办公室对（产前诊断系统项目采购）进行采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。一、采购项目编号：xxglk2020032
二、采购项目 三、采购控制价：70.325万元
四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)
1.见附页；
2.；
3.；
五、供应商资格：
1．供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件；
2．供应商须是中国大陆境内非联合体的独立企业法人，具有从事本项目的经营范围和能力；
3．供应商须具有有效的有中华人民共和国企业法人营业执照等；
六、符合资格的供应商应当在2021年2月19日起至2021年2月26日下午5点期间（办公时间内，法定节假日除外）到招标采购办公室（详细 1．《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定的资料；
2．《企业法人营业执照》（正本和副本）或相关资料；
3．厂家资料：《企业法人营业执照》（正本或副本）或相关资料；
4．供应商（含其授权的下属单位、分支机构）必须提供下列资料：1）法定代表人证明、授权代表授权书；2）法人或者其他组织的营业执照、经营范围等证明文件，自然人的身份证明；3）财务状况报告；4）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（包括税务部门出具的近期的完税证明、授权代表近半年内的个人社保证明及明细）；5）没有重大违法记录的书面声明；6）厂家授权书；7）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；8)信用中国查询记录；
七、评审截止时间：2021年3月2日9时00分
八、采购文件递交
二、技术参数：
（一）采购项目技术要求
1、项目概述
产前诊断是集门诊、实验与科研于一体，产前筛查和诊断是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段,它是通过化验孕妇血液中的某些特异性指标,筛选出高危人群来实现的。产前筛查的特点可集中概括为早期,安全,简便,快捷,对高危人群再行进一步产前诊断，产前诊断是在遗传咨询的基础上,借助遗传学诊断和影像学检查等手段,对高风险胎儿进行明确诊断,通过对患胎的选择性干预，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。
2、系统技术要求
注：“用户需求书”中要求在投标文件中表明满足但实际送货产品不能达到参数要求的按虚假投标处理，采购方有权追究投标人法律责任，并禁止其参加本单位所有项目的投标。投标时准备好产品演示，是否演示由院方决定。
本项目不接受联合体或代理商投标。
带“★”号项为废标条款，不响应作无效投标处理；带“▲”号项为评分条款，如果不满足作扣分处理，不作无效投标处理。
1)▲不论招标人在本“用户需求书”中对每个功能需求是否完整，投标人必须已提前（院方发布招标公告日期前）在医院现场根据招标人实际工作进行详细需求调研，保证满足招标人的实际最大功能需求。采购人本次采购的为成品软件，任何投标人不得以任何借口解释未看清招标要求，以此来承诺实施期间进行系统功能的现场开发，一经发现，采购人有权废除其中标资格，并追究投标人的法律责任。
2)系统架构：要求系统使用B/S设计结构，方便系统维护和升级。
3)包含护理管理模块、医生及手术管理模块、随访管理、过程质控管理、报告管理、科室管理、统计分析、与医院接口、系统管理等，各功能模块是无缝、高度融合在诊断信息管理平台中。
4)系统可根据客户的用语习惯灵活设置菜单名称，可根据操作用户不同级别定义角色，角色灵活配置功能。
5)稳定性、可靠性：系统应用过咨询电话18811547188程中应具有高度的稳定性和可靠性，确保病历数据、手术数据、检查/检验数据及患者信息的记录安全。
6)★提供完善实验过程管理：①实验室分实验小组、实验仪器进行管理，并且能动态配置实验小组和实验仪器。②用于管理实验室接收的样本，实现样本全流程监控实验操作过程；能根据不同的实验仪器进行操作管理(例如：染色体分析包含接种、培养、观察、收获、阅片、分析等操作，能够支持QF-PCR,NIPT,CMA,fish等报告的发布)，要求系统能根据具体的过程动态配置，并且能记录每个实验每一操作过程的数据，③实验过程与耗材进行关联，能追踪到样本每个重要步骤的使用试剂，试剂批号、有效期，实验人员、实验时间等关键信息，并能提供实验步骤操作指引，实现样本的追溯管理。④支持实验样本类型的动态配置，并能增加除羊水、产绒、流绒、脐带血和外周血以外的实验样本的过程管理。
7)系统具有功能完备的智能耗材管理模块。
8)能动态配置接口的 9)★要求系统能对接广东省妇幼保健院产前诊断报告系统，并负责第三方接口费用。
（二）系统应用功能
1、附表一：功能清单
序号
名称
配置及性能说明
1.1.
护士站管理
手术时间预约、免疫治疗时间预约、阳性报告管理、免费检测项目管理、胎儿异常引产证明、双胎妊娠孕妇告知管理、胎儿外生殖器异常管理、地贫防控管理、短信管理。
1.2.
医生站管理
病历资料管理、知情同意书模版、手术记录管理、手术病历管理、多科会诊管理等。
1.3.
随访管理
术后随访管理、产后随访管理、唐筛和无创随访管理、随访分析、随访导出等。
1.4.
实验过程管理
实验过程管理、手术样本性状管理、染色体试剂管理、质控记录登记、接种记录、标本冻存标记等。
实现样本全流程监控管理以及样本追溯管理。
1.5.
报告管理
染色体分析报告、CMA、MLPA、fish报告、QF-PCR报告、地中海贫血、唐氏筛查报告、NIPT报告、报告审核、医师审核、阳性报告推送、附件管理等。
1.6.
智能耗材管理
申购耗材、清单管理、入库管理、出库管理、库存管理、耗材统计报表等。
1.7.
教研室管理
具备完整的教研室管理模块
1.8.
信息管理
基本资料的管理管理。
1.9.
统计分析
工作量、项目、结果统计分析等。
1.10.
与各系统的接口开发
HIS\LIS\Pacs以及广东省妇幼产前诊断报告系统的接口开发
1.11.
系统管理
用户设置、权限管理、报告设置、字典设置等。
功能说明：
2.系统功能需求
2.1.护士站管理
2.1.1.▲对所有患者预约进行查看汇总，估计工作量为后续工作准备提前准备；患者预约报到、改期等。并根据需要对各类检验单提供补打报告窗口。主要模块包括：手术时间预约、免疫治疗时间预约、阳性报告管理、免费检测项目管理、胎儿异常引产证明、双胎妊娠孕妇告知管理、胎儿外生殖器异常管理、地贫防控项目管理、高通量基因检测21、18、13-三体综合征项目管理。
2.2.医生站管理
2.2.1.门诊管理模块主要用于临床医生全过程跟踪孕妇产妇的孕期情况，及时发现各孕妇的异常指征，并给予恰当的指导建议，使孕产妇全过程做到优生优育，尤其是阳性病历在第一时间发现并立即召回，抓住患者治疗的最佳时机，门诊各数据进行分析统计、为持续改进提供数字依据。
2.2.2.▲病历管理：根据患者的不同情况分为普通病历、产前诊断病历、会诊病历、专科病历的管理。
2.2.3.患者基本信息管理：登记并完善患者的基本信息。对所有患者预约进行查看汇总，估计工作量为后续工作做提前准备；患者预约报到、改期等。
2.2.4.▲穿刺管理：穿刺分为羊膜腔穿刺术、绒毛穿刺术、脐带血穿刺术、射频治疗术、羊水增量术、羊水减量术等。
2.2.5.阳性病历预警：阳性病历召回是用于对阳性病历特殊的预警提醒管理，对于穿刺样本在各项目实验室任意环节，一旦发现阳性指征，立即提醒医务人员要求相关工作人员第一时间召回患者，并对召回患者及其后续治疗过程进行详实的跟踪记录，避免漏、错、延误等。
2.2.6.产前诊断报告：穿刺样本经各项目实验室检测后，将其所有实验结果汇总并结合患者前期或家族情况进行临床诊断并给出临床处理意见指导患者优生优育。对于非阳性病历，为患者提供穿刺报告终端打印功能，阳性病历的产前诊断报告不能用于患者自行打印，需由专业医生发放报告。
2.2.7.会诊模块：提供多科会诊报告功能。
2.2.8.审核归档：所投系统要求能对各病历所有资料进行审核归档，并将结果反馈给相关人员，以起到监督的作用。对已随访完结并根据实际情况无需再跟踪随访的患者病历进行归档整理。
2.2.9.统计分析：门诊的统计分析既有工作量、市场份额方面的统计分析，同时亦有各样本结果同一些关键因素的纵、横向分析，以便医务人员发现一些新的有意义的数据。对各统计数据能根据各种临床需要按需求导出。
2.3.随访管理
2.3.1.用于来医院进行唐氏筛查、穿刺手术等所有患者进行术后、产后的随访跟踪管理，对前期诊断进行验证分析，以持续改进。
2.3.2.术后15天对孕妇、胎儿情况进行 2.3.3.随访统计：主要用于随访成功率、随访人员工作量的分析。
2.4.实验过程管理
2.4.1.本模块主要是加强对实验过程的综合管理，其主要模块包含：
2.4.1.1.实验过程管理。
2.4.1.2.手术样本性状管理。
2.4.1.3.染色体试剂管理。
2.4.1.4.质控记录登记。
2.4.1.5.接种记录。
2.4.1.6.标本冻存标记等。
2.4.2.其实验种类包含：
2.4.2.1.唐氏筛查。
2.4.2.2.地贫血常规筛查。
2.4.2.3.地贫基因诊断。
2.4.2.4.高通量基因检测21、18、13-三体综合征筛查。
2.4.2.5.染色体微阵列分析等。
2.4.3.能集成唐氏筛查高风险计算软件的数据，对各标记物测量值进行质量控制；对高风险人群进行随访跟踪，第一时间通知回医院及时行产前诊断术；对各类阳性病历进行统计分析。
2.4.4.唐筛、地贫防控、高通量基因检测21、18、13-三体综合征检测签收表：对于不能直接进入医院系统刷卡打印报告的患者，批量打印报告并附签收表交由传递人员签收登记，避免报告在传输过程中遗漏、错发、延误等现象的出现。
2.4.5.唐筛、地贫防控、高通量基因检测21、18、13-三体综合征检测高风险：列出唐筛、地贫防控、高通量基因检测21、18、13-三体综合征检测高风险（包括临界风险和单项指标偏高）的患者，并提供各种形式的输出或在线操作，让相关人员 2.4.6.染色体分析：能用于细胞核型分析室接收样本并对接收的样本进行接种、培养、观察、收获、阅片、分析等全过程跟踪监控管理。染色体分析主要是针对羊水、产绒、流绒、脐带血和外周血五大类样本，但不限于此，可以是人体内的其它任何组织，以下各实验室均相同。
2.4.7.染色体接收样本：接收送检的各个样本，产前诊断中心穿刺的样本或是采购人其他科室送检的样本，都可以通过条码直接接收，无需另行录入样本相关的病人信息，只需要医务人员记录样本外观性状等影响培养质量的相关因素。对于无条码或是外院送检的纸质样本，则需由医务人员手工录入样本及其病人的相关资料。
2.4.8.染色体样本接种：对接收的羊水、产绒、流绒等样本进行接种，可以根据需要重复接种多瓶。接种时只需对需要接种的样本进行点选，并记录接种时样本性状，并记录（选择当前可用的耗材，已过有效期将用红色警示表示为让步放行耗材，选用时应谨慎）接种过程中用到的接触性耗材批号，用于跟踪分析耗材等对样本的培养情况的影响分析。
2.4.9.染色体样本培养：同样本接种一样，只是针对样本类型为脐带血和外周血。
2.4.10.染色体样本观察：定期观察还放在培养箱内继续培养的样本，看其生长情况，并决定后续处理。
2.4.11.染色体样本分析：样本分析是指对已收获的样本进行看片处理，并将对应的处理数据包括核型图片、坐标、核型等进行记录，并生成相应的众数分析表。
2.4.12.染色体样本审核：对已分析完成的样本再次对全过程数据进行较对审核，对于确认无误的样本则审核通过发送报告；对于没通过审核的则反馈给相应的责任人及时校对修正，避免延误发送核型分析报告。
2.4.13.染色体样本保存：将看片后的玻片存放于指定的地点，并记录。
2.4.14.染色体标签打印：标签打印主要是为接种、培养、滴片等需要粘贴标签处服务。可用A4纸（做成n厘米*n厘米的方格纸）批量打印，供实验人员使用粘贴，亦可采专用标签打印机逐一打印逐个样本操作粘贴。
2.4.15.染色体签收表：同唐氏筛查报告签收表，用于外送报告随附签收用，避免报告传递过程中造成遗漏、错发、延误等现象。
2.4.16.染色体到期预警：根据管理规定的样本从接收到看片出报告的工作天数，对将到期但还没出报告的样本信息进行列显提示，警示工作人员及时看片或决定那些标本先看片出报告。
2.4.17.染色体各类登记、观察表：样本的登记观察表是定期将已出报告的样本按照医务工作人员传统的手工登记样式将样本接种/培养、观察及其样本结果等关键性数据整理输出并打印作为实验室操作质量控制的纸质备份存档。
2.4.18.染色体报告查阅、修改：在查阅染色体报告功能时，设定可以查阅，不能随便打印，需要设定权限（可以设定不能通过打印机打印，但不能限制用户的拷屏操作）；增加染色体修正报告功能，即可以查阅该份报告第一次发放，其后由于其他原因，收回第一份报告而发放第二份报告，即修正报告。
2.4.19.地中海贫血：地中海贫血是用于各样本进行地中海贫血基因诊断的全实验过程跟踪监控管理，各类诊断基因的统计分析。地中海贫血根据其实验过程主要分为：接收样本、提DNA、α基因分析、杂交、结果判定等过程管理。
2.4.20.α基因分析：指经PCR扩增的DNA经过电泳处理凝胶成像，此功能则记录各过程中用到的试剂、耗材及操作规程等，根据其成像的胶片与标准进行比对分析，并录入检出的基因。
2.4.21.非缺失型α基因或β基因：对于需做非缺失型α基因或β基因的样本，则通过点突变形并进行杂交洗膜等实验步骤，如实记录各步骤用于的耗材设备等操作程序，对得到的膜条与标准进行比对分析，判定其是否有检出基因，如有则记录。
2.4.22.地贫分析：地贫分析是指在汇总所有实验过程数据基础上医务人员作出临床诊断。
2.4.23.地贫审核：是指在发放报告前的最后一道质量控制，所有数据经校对无误后发放的报告，如发现异常数据则及时反馈给相关人员校正修订，以免延误报告的发放。
2.4.24.地贫签收表：同唐氏筛查报告签收表，用于外送报告随附签收用，避免报告传递过程中造成遗漏、错发、延误等现象。
2.5.报告管理
2.5.1.▲具有报告的编辑、个性化模板的编辑与提取、报告推送、报告打印等功能。
2.5.2.本模块主要包含以下模块：染色体分析报告、CMA报告、FISH报告、QF-PCR报告、地中海贫血、唐氏筛查报告、NIPT报告、报告审核、医师审核、阳性报告推送、附件管理。
2.6.智能耗材管理
2.6.1.对样本全过程中接触性的关键设备、试剂、耗材进行管理，从实验环境上保证手术、实验等过程设备环境等符合质量要求。
2.6.2.▲要求具备以下模块：申购耗材、清单管理、入库管理、出库管理。
2.6.3.临床科室通过系统生成耗材采购申请单，由主管部门审批后，并且支持多级审批流程，全程实现电子签名审批。耗材采购申请单审批完成后，进入供应商资质的审查，需严格审查供应商资质文件，并能通过 2.6.4.基本资料可以进行组别设置，单位设置，存放地点设置，科室设置，员工设置。点击列表即可设置对应的资料。新增：点击新增按钮，编码会自动生成，也可以自行修改，但要保证编码在对应资料里唯一。然后输入名称，拼音码自动生成，继续回车会默认新增一行。修改：选择要修改的资料，直接编辑，编码不能修改，只有在新增的时候才可以修改编码。删除：选择要删除的资料，点击删除按钮，将会从数据库中彻底删除该资料。保存：资料编辑完毕，点击保存按钮，资料的编码、名称和拼音码必须要填写。导出：点击导出按钮，可以导出当前资料数据到EXCEL文件。打印：点击打印按钮，可以打印当前资料数据。
2.7.教研室管理
2.7.1.具有完整的进修生管理、实习生管理、研究生管理、学习班管理、科室人员管理、学术会议管理、下乡/义诊管理、进修管理、带教管理、科技积分管理、科技课题管理、专著编写管理、成果记录管理、学习园地管理、知识库管理、报表管理、规陪生管理等内容。
2.8.个人信息管理
2.8.1.要求具备完整个人基本资料如学习、培训、进修、外出、个人情况等管理模块。主要包含：教育背景、工作经历、继续教育完成情况。
2.9.统计分析
2.9.1.地贫统计分析：主要是针对地贫基因相关因素的统计分析。
2.9.1.1.工作量统计：如送检量可以作市场分析，同时亦可用于地贫实验工作量的一个考评。
2.9.1.2.检出基因统计：可以根据一定条件及相关因素分列出各检出基因个数及其趋势，便于医务人员发现量上突变的基因或是新基因，并直接点击数字去深度挖掘该基因样本群的一些共性或是一些特殊原因，持续改进指导优生优育。
2.9.2.唐筛统计分析：唐氏筛查的包括样本量的统计、标记物统计、阳性病历统计。
2.9.2.1.对样本量的统计：用于分析市场份额，根据选定的条件列出各行政区域或各关系医院的送检的样本量。统计数据可以采用形如饼图、柱状图、折线图等输出。
2.9.2.2.标记物统计：标记物统计主要是就唐筛实验数据的监控，从数据的分布、均值、方差、协方差等数理统计方法来监测我们实验设备、环境、试剂、人工操作等的稳定性、准确性、可靠性，如发现偏差分析原因及时纠正，从而保证实验结果的准确性。
2.9.2.3.唐氏筛查结果统计：筛查结果统计主要是针对样本群根据不同数据之间的相关性、按照不同的分类方法进行阳性检出率的统计，对统计出的数字可以直接点击进行反向查询，进一步分析此类样本的共性之处，以便医务人有针对性的分析改进合理的治疗方案。对于检出的阳性样本将自动跟踪召回穿刺的各种情况。
2.9.3.染色体统计：主要根据细胞分析室关注的数据进行的统计分析。
2.9.3.1.核型结果统计：主要是针对与核型结果有相关因素的一些分析统计，如用图表示各类型样本各种判定随时间纵向变化趋势情况。亦可输入换液次数、孕周、临床指针等各类因素联合分析其核型结果的相关性大小。
2.9.3.2.培养次数统计：培养次数统计可根据培养耗材、穿刺医生、样本性状、孕周等相关因素统计分析各类情况培养次数及丢弃（培养不成功）率的分析。
2.9.3.3.工作量统计：工作量统计要用于统计核型实验室工作人员工作量的评定。包括样本接收量、样本接种/培养瓶数、观察次数、阅片数、审核量的统计表。
2.9.3.4.统计唐筛随访表：可以分开每天、每月、每年统计，高风险、临界风险、低风险分开统计，分成不同表格。
2.9.3.5.耗材统计：分开试剂耗材和其它相关耗材，包括入库时间、量，领用时间、量，试剂批号、有效期，价格等。
2.9.3.6.可以查询细胞从接诊医生、抽取羊水医生、细胞培养等每个步骤的操作者；可以查询细胞使用试剂的批号、穿刺针的批号等；可以查询发报告图片、阅片人员、审核、签字人员等信息；可以查询是否在我院曾做过任何染色体检查，包括外周血染色体，以及上次、前次妊娠的绒毛染色体、羊水染色体、脐血染色体等；尤其是胎儿染色体异常，需要翻查外周血染色体结果等资料；可以统计发报告周期，迟发报告原因查询。
2.10.与医院接口
2.10.1.按医院要求完成各接口的开发，主要包含：His系统的接口开发、Lis系统的接口开发、Pacs系统的接口开发
2.10.2.负责与广东省妇幼产前诊断报告系统的接口开发，并包含第三方接口费用。
2.11.系统管理
2.11.1.系统维护管理至少须包括下列内容：
2.11.1.1.用户管理：可对用户按身份进行分类，如医院员工、进修生、实习生、见习生、研究生（指跟导师实习的在读研究生）等。
2.11.1.2.权限管理：除基本的分配和变更等权限管理的操作外、须提供用户拥有权限一览表，方便系统管理人员掌握全院用户权限分配的状况。
2.11.1.3.基础字典维护：基础字典维护包括平台所涉及到的所有数据表，可根据职责分工分别授权不同用户维护管理。
3、附表二：技术评价表（40分）
评审内容
分值
投标产品的性能及技术指标
标注“▲”参数的响应程度
8分
每一个负偏离扣2分，扣至0分为止。
非标注“▲”参数的响应程度
6分
每一个负偏离扣1分，扣至0分为止。
投标产品方案的整体评价
【根据各投标人系统建设整体设计的完整性及性能方案的整体综合评价】
5分
【优】根据系统设计方案，对用户需求理解非常清晰且可行性高，综合评定为优的，得5分；
【良】根据系统设计方案，对用户需求理解较清晰，可行性较为合理，综合评定为良的，得3分；
【差】根据系统设计方案，对用户需求理解一般清晰，可行性一般综合评定为一般的，得1分。
产品成熟度
4分
评委会对投标人产品的易用性和可维护性、产品的技术路线和架构进行评价，优得4分，良得2分，一般得1分。
项目实施方案
【根据投标人对实施方案、实施方法和完成期计划进行综合评定】
5分
【优】对项目的实施方案、方法合理性强，可行性高，完成时间短，综合评定为优秀的，得5分；
【良】对项目的实施方案、方法合理性较强，可行性较高，完成时间次短，综合评定为良好的，得3分；
【差】对项目的实施方案、方法合理性一般，可行性一般，完成时间较长，综合评定为一般的，得1分。
产品可靠性
根据投标人是否提供专业评测中心关于软件测试报告（提供证书关键页信息（项目名称、测试结果、盖章页）复印件作为评审依据）
每提供一个得2分，无或检测结果为不合格的不得分
8分
1.产前诊断信息管理软件测试报告
2.智能耗材管理软件测试报告
3.检验系统（LIS）管理软件测试报告
4.护士站公告软件测试报告
技术培训方案
4分
【优】对项目的技术培训方案、方法合理性强，可行性高，完成时间短，综合评定为优秀的，得4分；
【良】对项目的技术培训方案、方法合理性较强，可行性较高，完成时间次短，综合评定为良好的，得2分；
【差】对项目的技术培训方案、方法合理性一般，可行性一般，完成时间较长，综合评定为一般的，得1分。
4、附表三：商务评价表（40分）
评审内容
分值
资质证书
4分
1.高新技术企业证书2分；
2.具有第二类医疗器械经营备案许可的，1分
3.具有2019年度“守合同重信用”证书，1分
（提供相应的证明文件的复印件或扫描件加盖公章）
认证情况
1分
同时具有质量管理体系认证、具有环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证的，得1分。（提供相应的证书的复印件或扫描件加盖公章）
根据投标人售后服务方案进行综合评分
【根据投标人的售后服务方案（包括质量保证承诺、维护响应计划、质保期、培训方案等）进行评审，需提供相关的证明文件作为评审依据】
3分
【优】售后服务方案可行性强综合评定为优的，得3分；
【良】售后服务方案可行性较强综合评定为良的，得2分；
【差】售后服务方案可行性一般综合评定为一般的的，得1分。
财务状况
3分
根据投标人是否提供会计师事务所出具的投标人财务年度审计报告关键页（2017,2018,2019年），根据财务状况确定，有盈利的每个得1分；不提供或不盈利的不得分。
产前诊断信息管理软件著作权证，有得2分（提供证书复印件加盖公章，不提供不得分）
2分
有得2分，无或其他不得分；
智能耗材管理软件著作权证，有得2分（提供证书复印件加盖公章，不提供不得分）
2分
有得2分，无或其他不得分；
检验系统（LIS）管理软件著作权证，有得2分（提供证书复印件加盖公章，不提供得分）
2分
有得2分，无或其他不得分；
护士站公告软件著作权证，有得2分（提供证书复印件加盖公章，不提供得分）
2分
有得2分，无或其他不得分；
竞标人提供的产前诊断信息管理软件有被认定为高新技术产品的
3分
提供证明文件且在有效期内，得3分
所投产品自2018年至今在采购人所在省范围内产前诊断项目的
【请附上中标/成交通知书或合同关键页（必须包含：签约时间、项目名称、双方盖章）复印件作为评审依据】
8分
1）提供不同医院产前诊断项目，且为投标人中标的，每案例得2分；
2）无或者不提供不得分；
本项目最高为8分；
妇幼信息整合能力
5分
投标人在采购人所在省的省级妇幼保健院有实施产前诊断项目并取得成功的，得5分；
【请附上合同关键页（必须包含：签约时间、项目名称、双方盖章）、验收报告复印件作为评审依据】
投标人软件持续研发能力
5分
根据投标人是否提供血液净化信息管理软件、危急值管理系统、移动临床信息管理软件、移动医生查房信息、流水线接口软件著作权证书及相关合同，每提供一个得1分，最高得5分（提供著作权证书及合同关键页复印件加盖公章）
5、价格评分表（20分）
注：各评委按规定的范围内进行量化打分，并统计总分。
注：以上参数带★符号的项目必须响应，不能负偏离。
二质量保证：
★1、质保期一年；
★2、质保期满后；年维保费不得超过合同金额10%；
三售后服务：
★2小时内响应，4小时到场，24小时解决问题。 未曾在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：chinabidding.co