谈判采购公告
公告编号:YYXYGG202303010007一、采购项目基本情况
采购项目编号:YYCGXY202303010006 采购项目 采购内容或范围:双头针药液移液器一批 二、供应商资格要求 1.供应商须具有独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力,持合法有效《营业执照》。:
三、采购文件的获取 采购文件在发布,不再另行线下提供纸质采购文件,凡有意参与者可在本公告期间自行登录守正平台查看和下载采购文件。 四、响应文件的提交 响应文件提交/报价截止时间: 2023-03-09 09:30:00 _(北京时间,若有变化另行通知) 响应文件提交/报价方式:在响应文件提交/报价截止时间前,通过提交电子响应文件或报价,逾期提交将被拒收。 五、谈判和最终报价 谈判时间和 若供应商未参加谈判或放弃谈判,视为放弃本次竞标。 谈判结束后,各供应商需根据采购人要求,通过进行最终报价,对于未在规定时间内提交最终报价的,以其上一轮提交的有效报价为准。 六、采购人 七、采购明细 行号 物品/项目名称 单位 需求数量 补充说明 1 双头针药液移液器 批 1 本公司税收适用于简易征收,进项税不予抵扣,供应商报价应包含税金 八、采购说明 具体内容详见采购文件。 九、其它事项 1. 2.本项目采购通过守正平台线上进行,供应商需注册,按需办理CA电子钥匙(用于需插CA锁报价的项目),通过平台进行响应文件的递交或报价,具体操作步骤可查阅网站首页帮助中心的操作手册,也可以联系守正客服。 3.答疑澄清、通知等文件一经在发布,视为已发放给相应供应商(发放时间即为发出时间),请随时关注发布的相关信息,并及时查阅和处理。
2.若供应商为代理商,须提供所投产品制造商针对本项目货物的有效授权书/代理证书。:
3.被“信用中国”网站( )列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与本项目的采购活动。:
4.本项目不接受联合体参加谈判,不得分包转包。:
5.其他要求: ①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。 ②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。 ③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产